FAI a PPAP pre guľôčkovanie

Samostatné FAI pre letecký priemysel, PPAP pre automobilový priemysel, kvalifikácia procesu, status schváleného zdroja a uvoľnenie výrobnej šarže pri súčasnom vytváraní sledovateľných dokladov o guľôčkovaní

FAI a PPAP sú rôzne schvaľovacie rámce, ktoré môžu zahŕňať doklady o guľôčkovaní. AS9102C stanovuje požiadavky na vykonávanie a dokumentovanie kontroly prvých kusov v leteckom priemysle. Manuál AIAG PPAP definuje proces schvaľovania výrobných dielov pre automobilový priemysel, ktorého cieľom je preukázať, že technické a špecifikačné požiadavky je možné konzistentne splniť za výrobných podmienok. Ani jeden z rámcov nenahrádza kvalifikáciu guľôčkovania, schválenie dodávateľa zákazníkom ani uvoľnenie skutočnej výrobnej šarže.

Obrázok 1. FAI, PPAP, kvalifikácia procesu, schválenie zdroja a uvoľnenie šarže sú samostatné úrovne kontroly, ktoré si môžu vymieňať doklady bez toho, aby sa navzájom nahrádzali.

Aký je rozdiel medzi FAI a PPAP?

Rámec kontroly	Primárna otázka	Prínos guľôčkovania
Letecký a kozmický priemysel FAI	Vytvára prvý výrobný proces diel, ktorý zodpovedá príslušným konštrukčným charakteristikám?	Identita špeciálneho procesu, schválený zdroj, ak je to potrebné, revízia špecifikácie, certifikát a charakteristické doklady dodané vlastníkovi FAIR
Automobilový PPAP	Dokáže výrobný proces konzistentne spĺňať technické záznamy a požiadavky zákazníka za schválených výrobných podmienok?	Vstupy do toku procesu a plánu riadenia, kontroly špeciálnych charakteristík, kvalifikované procesné doklady, výsledky a záznamy o predložení podľa zmluvných požiadaviek
Kvalifikácia guľôčkovania	Poskytuje presné zariadenie, médiá, upínacie prípravky, pohyb a postup prijatia požadovaný výsledok procesu?	Základ sýtosti a intenzity, metóda pokrytia, prístup, médiá, povrchy, rozmerové a komponentné doklady podľa potreby
Schválená kontrola zdroja	Je procesor a rozsah akceptovaný zákazníkom alebo primárnym dodávateľom?	Stav zdroja, rozsah, informácie o uplynutí platnosti alebo dohľade a obmedzenia zákazníka, ak sú relevantné
Uvoľnenie výrobnej šarže	Riadila sa táto skutočná šarža schváleným postupom a splnila kritériá prijatia?	Sledovateľnosť dielov a šarží, intenzita prúdu, pokrytie, médiá, konfigurácia, kontrola, odchýlky a certifikát

Tabuľka 1. Podobné názvy dokumentov môžu odpovedať na rôzne otázky schválenia a nesmú sa považovať za zameniteľné.

FAI sa zameriava na zodpovednosť a overovanie príslušných konštrukčných charakteristík pomocou prvého výrobku reprezentatívneho pre výrobu, keď je to potrebné. PPAP je širší doklad o schválení výroby a je prepojený s automobilovým systémom jadra nástrojov a špecifickými požiadavkami zákazníka. Presná použiteľnosť, obsah predloženia a schvaľovacia autorita pochádzajú z kontrolovanej normy, zmluvy a pravidiel zákazníka.

Kam patrí guľôčkovanie do FAI?

Guľôčkovanie je špeciálny proces, ktorého úplný výsledok nemožno overiť iba meraním hotových rozmerov. Vlastník FAIR preto môže potrebovať kontrolovaný doklad o procese odkazovanom výkresom alebo špecifikáciou. Môže to zahŕňať identitu a stav schválenia spracovateľa, špecifikáciu a revíziu procesu, zóny úpravy, certifikát, obmedzenia médií, doklady o intenzite a pokrytí a požadované výsledky povrchu alebo rozmerov.

Tento doklad neumožňuje dodávateľovi vymyslieť charakteristiku alebo schvaľovacie pravidlo. Súčasný dokument AS9102C, pokyny zákazníka a organizačné postupy určujú, ako sa dokumentuje zodpovednosť za procesy a produkty. Poskytovateľ špeciálneho procesu a organizácia zodpovedná za hotový diel by sa mali dohodnúť, kto dodáva, overuje a predkladá každý záznam.

Kam patrí guľôčkovanie v PPAP?

PPAP dokáže prepojiť operáciu guľôčkovania so schváleným výrobným tokom, analýzou rizík procesu, kontrolným plánom, špeciálnymi charakteristikami, schopnosťou merania, výsledkami materiálu alebo výkonu a predložením výrobných dielov. Presné prvky a úroveň predloženia sú riadené zákazníkom; univerzálna úroveň 3 alebo iná predvolená úroveň nesmie byť sľúbená bez objednávky alebo manuálu dodávateľa.

Doklady o procese by mali predstavovať zamýšľané sériové zariadenie, médiá, upínacie prípravky, programy, operátorov alebo kvalifikácie, štruktúra dávok a plán monitorovania. Laboratórny kupón alebo vývojový recept, ktorý nepredstavuje výrobu, sa nemôže potichu stať základom PPAP.

Obrázok 2. Matica charakteristík prepája aktuálny výkres a špecifikáciu so zodpovednou organizáciou, cieľovým výsledkom a kontrolovaným záznamom.

Ktoré záznamy o guľôčkovaní podporujú ktorýkoľvek z rámcov?

Téma dokladov	Záznam spracovateľa	Rozhranie FAI alebo PPAP
Hierarchia požiadaviek	Revízie objednávky, výkresu, špecifikácie a doplnku zákazníka	Index predloženia identifikuje presný návrh a základnú líniu zákazníka
Identita procesu	Stroj, postup vzduchového alebo kotúčového čistenia, program, upínací prípravok, masky, médiá a rozsah schváleného zdroja	Záznam o toku procesu, zodpovednosti alebo špeciálnych procesoch odkazuje na skutočný postup
Intenzita a pokrytie	Požadované doklady Almen a pokrytie komponentov podľa schválených metód	Objektívne výsledky podporujú uvedenú charakteristiku alebo požiadavku procesu bez toho, aby samy o sebe tvrdili výkonnosť produktu
Povrch a rozmery	Poškodenie, drsnosť, čistota, zadržané médiá a rozmerové kontroly podľa potreby	Výsledky sa uvádzajú podľa požiadavky výkresu alebo kontrolného plánu
Odchýlky	Nezhoda, autorizované nakladanie a dotknutá dávka identita	Stav predloženia zostáva otvorený alebo podmienený, kým zodpovedný orgán zákazníka neprijme rozhodnutie o ďalšom postupe
Sledovateľnosť	Operátor, dátum, zariadenie, šarža média, revízia procesu, diel alebo šarža a autorizácia uvoľnenia	Balík FAIR alebo PPAP dokáže vysledovať svoje doklady k dielom reprezentujúcim výrobu

Tabuľka 2. Každý výsledok je prepojený s požiadavkou, ktorú podporuje, a s dielom alebo šaržou reprezentujúcou výrobu.

Čo stanovuje AS9102C?

Oficiálny rozsah SAE uvádza, že AS9102C stanovuje požiadavky na vykonávanie a dokumentovanie FAI a že tieto požiadavky dopĺňajú, a nie nahrádzajú požiadavky zákazníka, zákonné a regulačné požiadavky. Skutočný FAIR sa riadi kompletnou zakúpenou normou a formulármi zákazníka alebo pokynmi portálu.

Nepoužívajte staršiu revíziu AS9102, keď zmluva odkazuje na aktuálnu. Rovnako tak neaplikujte AS9102C automaticky na prácu, pre ktorú nebol použitý. Revízia a zmluvná uplatniteľnosť sú samostatné kontroly.

Čo stanovuje manuál AIAG PPAP?

AIAG opisuje PPAP ako priemyselný štandard na definovanie schvaľovania výrobných dielov tak, aby boli počas výroby konzistentne splnené požiadavky na technický návrh, záznamy a špecifikácie. AIAG v súčasnosti uvádza PPAP-4, štvrté vydanie, druhá tlač. Požiadavky špecifické pre zákazníka môžu zmeniť obsah, úroveň, portál a postupnosť schvaľovania.

PPAP by sa nemal automaticky stotožňovať s nemeckým rámcom pre výrobný proces a schvaľovanie produktov VDA. Môžu sledovať súvisiace ciele, ale zákazník musí identifikovať príslušnú cestu a akceptované formuláre.

Ako sa riešia špeciálne charakteristiky?

Charakteristika sa stáva špeciálnou, pretože ju ako takú identifikuje záznam o návrhu alebo systém zákazníka, nie preto, že ju označí spracovateľ. Zóny úpravy, obmedzenia médií, intenzita, pokrytie, povrch, rozmery alebo sledovateľnosť je možné začleniť do procesných kontrol podľa aktuálnej definície zákazníka.

Plán kontroly alebo ekvivalentný výrobný dokument by mal definovať kontrolu, metódu, frekvenciu, limit, reakciu a záznam. Almenova intenzita, pokrytie komponentu a výkon komponentu zostávajú samostatnými úrovňami dokladov.

Nahrádza schválenie Nadcap predloženie?

Nie. Akreditácia Nadcap sa týka auditovaného dodávateľa a schváleného rozsahu špeciálneho procesu. Schválenie zdroja zákazníkom môže byť samostatné. Kvalifikácia procesu sa vzťahuje na presný postup. FAI alebo PPAP sa vzťahujú na rámec schvaľovania produktu a výroby. Uvoľnenie šarže sa vzťahuje na skutočnú šaržu. Jedna vrstva môže podporovať druhú, ale nemôže ju nahradiť bez výslovného súhlasu zákazníka.

Obrázok 3. Zmena produktu alebo procesu sa posudzuje podľa platných pravidiel zákazníka pred výrobou, čiastočným opätovným predložením FAI alebo PPAP.

Kedy môže zmena viesť k obnoveniu dokladov?

Zmena alebo udalosť	Otázka pred pokračovaním	Možná kontrolovaná reakcia
Revízia výkresu alebo špecifikácie	Zmenila sa charakteristika produktu, zóna úpravy, médium, intenzita, pokrytie alebo požiadavka na záznam?	Preskúmanie FAI alebo PPAP definované zákazníkom, revidovaná kvalifikácia a aktualizované výrobné dokumenty podľa potreby
Nový alebo prenesený spracovateľ	Je zdroj schválený a je jeho postup zariadenia ekvivalentná schválenému základu?	Schválenie, kvalifikácia a predkladanie zdroja definované zákazníkom
Zmena stroja, zariadenia, programu alebo média	Môže sa zmeniť tok energie, prístup, hranice, povrch alebo sledovateľnosť?	Posúdenie rizika, rekvalifikácia a oznámenie FAI alebo PPAP alebo opätovné predloženie podľa potreby
Prerušenie alebo zaniknutie výroby	Spôsobujú súčasné normy a pravidlá zákazníka obnovenie dokladov?	Zdokumentované rozhodnutie o použiteľnosti namiesto predpokladaného univerzálneho časového limitu
Nezhoda alebo prepracovanie	Je diel stále reprezentatívny pre schválenú výrobnú postupnosť?	Oprávnené rozhodnutie o ďalšom postupe, opakovaná kontrola a prípadná aktualizácia predložených podkladov
Zmena pravidiel špecifických pre zákazníka	Mení zákaznícky portál, manuál dodávateľa alebo objednávka obsah alebo schvaľovaciu autoritu?	Zmraziť výrobu, ak sú požiadavky v rozpore, a získať riadené objasnenie

Tabuľka 3. Použiteľnosť sa určuje z kontrolovaného rámca a pravidiel zákazníka pre skutočnú zmenu.

Čo by sa malo dohodnúť pred prvou výrobnou dávkou?

Príslušné požiadavky FAI, PPAP, zákazníckeho portálu a manuálu dodávateľa.
Vlastník kompletného podania a vlastník každého záznamu o špeciálnom procese.
Aktuálny výkres, hierarchia špecifikácií a stav schváleného zdroja.
Stroj, médium, upínací prípravok, masky, program a postup kontroly reprezentujúce výrobu.
Matica charakteristík prepájajúca požiadavky s výsledkami a zodpovednými schvaľovateľmi.
Načasovanie podania, identita vzorky alebo šarže, formát záznamu a bod schválenia zákazníkom.
Pravidlá oznamovania zmien, zánikov, odchýlok a prepracovaní.
Ochrana proprietárnych nastavení a zároveň poskytovanie objektívnych dokladov, ktoré zmluva vyžaduje.

Často kladené otázky

Sú FAI a PPAP to isté?

Nie. FAI sa bežne používa v leteckom priemysle na vykonávanie a dokumentovanie kontroly prvého výrobku podľa AS9102C pri jeho aktivácii. PPAP je rámec schvaľovania dielov pre automobilovú výrobu. Ich účel, štruktúra predkladania a pravidlá pre zákazníkov sa líšia.

Vyžaduje sa FAI pre každú objednávku na guľôčkovanie?

Nie. FAI sa uplatňuje, keď sa odvoláva na zmluvu, zákazníka, platný systém kvality alebo riadiacu normu. Zodpovedná organizácia musí určiť uplatniteľnosť a rozsah na základe aktuálnych požiadaviek.

Vyžaduje sa PPAP pre každý diel automobilového guľôčkovania?

Nie. Zmluva so zákazníkom a požiadavky špecifické pre dodávateľa určujú, či sa uplatňuje PPAP, ktorá úroveň predkladania alebo prvky sú potrebné a kto ich schvaľuje.

Dopĺňa certifikát guľôčkovania FAIR alebo PPAP?

Nie sám o sebe. Certifikát môže byť jedným zo vstupných dokladov. Balík môže tiež vyžadovať zodpovednosť za návrh, charakteristické výsledky, doklady o materiáli alebo výkone, tok procesu, plán kontroly, schválenia a záznamy špecifické pre zákazníka.

Kto je vlastníkom konečného podania FAI alebo PPAP?

Zmluva musí definovať zodpovednosť. Dodávateľ špeciálneho procesu zvyčajne dodáva kontrolované procesné doklady, zatiaľ čo organizácia zodpovedná za hotový diel alebo podanie zákazníka často zostavuje a predkladá kompletný balík.

Nahrádza akreditácia Nadcap FAI alebo PPAP?

Nie. Akreditácia Nadcap sa zaoberá dodávateľom a auditovaným rozsahom špeciálneho procesu. Nie je to certifikácia produktu a nenahrádza schválenie dodávateľa zákazníkom, kvalifikáciu procesu, FAI, PPAP ani prijatie šarže.

Dokazuje zhodný výsledok Almenovho testu, že prvý výrobok je zhodný?

Nie. Almenova skúška overuje účinok prúdu média pri guľôčkovaní v danom skúšobnom usporiadaní. Pokrytie súčiastky, rozmery, stav povrchu, materiál a všetky ostatné predpísané znaky sa posudzujú samostatne.

Kedy je po zmene potrebné nové alebo čiastočné podanie?

Použite AS9102C, aktuálnu príručku PPAP, špecifické požiadavky zákazníka a zmluvu. Posúďte presnú zmenu a získajte pokyny od zákazníka, ak je použiteľnosť alebo rozsah nejasný; nevymýšľajte univerzálny spúšťač.

Kľúčové poznatky

FAI a PPAP sú odlišné rámce s rôznym kontextom zákazníka a odvetvia.
Ani jeden z nich nie je univerzálny pre každú objednávku tryskového guľôčkovania.
Certifikát procesu je jedným z možných dokladových vstupov, nie kompletným balíkom schválenia.
Kvalifikácia, status schváleného zdroja, FAI alebo PPAP a uvoľnenie šarže zostávajú oddelené.
Vlastníctvo predloženia a zodpovednosť za záznamy musia byť zmluvne jasné.
Zmeny sa posudzujú podľa aktuálneho rámca a pravidiel zákazníka, nie podľa odhadovaného spúšťača.